Importante Comunicazione per la salute pubblica

Farmaci | Anna Esposito | 12/06/2012 10:43

L'Agenzia del farmaco pubblica, sul Supplemento ordinario n. 111 della GU n.125 del 30/05/2012, un decreto di autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale.

 

Sulla GU n.125 del 04/06/2012, l'Agenzia del farmaco pubblica la determinazione 11 maggio 2012 di «Istituzione della Nota 92. Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci».

 

Sulla GU n.125 del 04/06/2012, l'Agenzia del farmaco pubblica la determinazione n. 397/2012 di «Riclassificazione del medicinale BENZILPENICILLINA BENZATINICA BIOPHARMA (penicillina benzatina)»

A seguito di una notifica di allerta rapido pervenuta all’AIFA dalla Food and Drugs Administration (FDA), si comunica che tutte le preparazioni sterili prodotte e distribuite dal 21 Novembre 2011 al 21 Maggio 2012, dalla Franck’s Pharmacy, sita in Ocala (Florida), non devono essere utilizzate poiché, a seguito di controlli di monitoraggio ambientale, è stata riscontrata la presenza di microrganismi e di crescita fungina nei locali di preparazione, con conseguente possibile inquinamento dei prodotti ivi fabbricati. L’utilizzo di tali medicinali potrebbe provocare danni gravi per mancanza di assicurazione di sterilità. L’AIFA sta monitorando la situazione in collaborazione con FDA.

Carenza PETINIMID (ETOSUCCIMIDE) 250MG/100 CAPSULE

Aggiornamenti relativi al medicinale (Petinimid) non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta dell'azienda.

Per maggiori informazioni leggere la Determina in allegato

 

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