Entro l’anno il nuovo vaccino esavalente pediatrico

Farmaci | Redazione DottNet | 06/06/2013 10:48

Dopo l'approvazione dell'Agenzia Europea dei Farmaci (Ema), potrebbe essere disponibile in Italia entro la fine dell'anno il nuovo vaccino esavalente prodotto da Sanofi Pasteur Msd, l'unico completamente liquido e pronto all'uso in grado di proteggere i neonati contro sei patologie prioritarie per l'organizzazione mondiale della sanita': difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomelite e hemophilus influenzae tipo b.

A sottolineare le potenzialita' del nuovo vaccino, gli esperti internazionali riuniti a Lione nell'incontro 'Innovation in immunisation' organizzato dall'azienda farmaceutica. Il nuovo esavalente offre ai pediatri il vantaggio di essere completamente liquido (tutti i componenti sono contenuti in un'unica siringa) e di non richiedere alcuna ricostituzione. Questa caratteristica, oltre a rendere il vaccino di semplice somministrazione, limita anche il rischio di errore. Il nuovo esavalente e' indicato per la vaccinazione primaria ed il relativo richiamo nei bambini da sei settimana a 24 mesi di eta', secondo le raccomandazioni ufficiali di ciascun stato europeo.  ''I vaccini combinati, ovvero gli esavalenti, rappresentano un'importante opportunita' per migliorare il livello di immunizzazione della popolazione pediatrica: il nuovo vaccino esavalente pronto all'uso rendera' il compito dei pediatri piu' semplice e fara' aumentare la disponibilita' dei genitori a vaccinare i propri figli'', ha commentato Markus Rose, esperto di vaccinazioni all'ospedale pediatrico J.W. Goethe di Francoforte. L'approvazione europea del nuovo vaccino e' supportata dai risultati di studi clinici realizzati su circa cinquemila bambini. Gli studi, che hanno comparato il nuovo esavalente con altri vaccini combinati autorizzati, ne hanno dimostrato il buon profilo di sicurezza e la forte risposta immunitaria indotta contro tutte le sei malattie interessate. 

Fonte: Sanofi Pasteur

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