Via libera dall'Eu alla terapia genica per la malattia rara Ada-Sscid

Farmaci | Redazione DottNet | 31/05/2016 13:46

E' il primo risultato dell'alleanza GSK, Telethon e Irccs San Raffaele

Via ibera dalla Commissione Europea all'autorizzazione alla commercializzazione di Strimvelis, la prima terapia genica con cellule staminali per trattare i pazienti affetti da una rarissima malattia chiamata ADA-SCID, che colpisce ogni anno circa 15 persone in Europa. Letale entro il primo anno di vita se non curata, l'Immunodeficienza Severa Combinata da Deficit di Adenosina-Deaminasi comporta un sistema immunitario fortemente compromesso che non è in grado di combattere le infezioni più comuni. Indicata per il trattamento di pazienti con ADA-SCID per i quali non è disponibile un donatore compatibile per il trapianto di cellule staminali, Strimvelis è la prima terapia genica curativa per i bambini a ricevere l'approvazione regolatoria nel mondo. Non richiede la disponibilità di un donatore perché le cellule vengono prelevate dal midollo osseo del paziente e viene impiegato un vettore per inserire una copia normale del gene di ADA.

Le cellule con il gene corretto vengono poi reintrodotte nel paziente attraverso un'infusione endovenosa, dopo la quale alcune di queste stesse cellule ritornano nel midollo osseo. L'autorizzazione all'immissione in commercio si basa sui dati relativi a 18 bambini trattati. Risultato di oltre 20 anni di ricerca e sviluppo, sottolinea Alessandro Aiuti, coordinatore dell'area clinica dell'Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget), "questo approccio impiega le stesse cellule staminali del paziente con il gene modificato per correggere la malattia alla radice. È stato gratificante vedere i pazienti colpiti da questa grave immunodeficienza crescere negli anni, poter giocare con gli altri bambini e andare a scuola". Il risultato, è stato possibile grazie alla partnership tra IRCCS Ospedale San Raffaele, Fondazione Telethon e GSK, una collaborazione che mira a combattere 7 malattie genetiche rare, iniziando proprio dall'ADA-SCID.

 

 

fonte: ansa

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