Canali Minisiti ECM

Medicinali biologici, a Rimini tre giorni di confronto dal 27 settembre

Aziende Redazione DottNet | 20/09/2023 11:10

L'evento si svolgerà dal 27 al 29 settembre e vedrà i migliori professionisti italiani del settore, dal mondo della ricerca fino al trattamento di pazienti passando attraverso la produzione e il controllo di qualità

Tre giorni di confronto tra esperti da tutt’Italia per tracciare lo stato dell’arte e presentare le novità nel campo dei Medicinali per Terapie Avanzate – Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP), branca di ricerca e produzione che comprende gli approcci sperimentali basati su geni, cellule o ingegneria tessutale. Considerati i farmaci più innovativi e promettenti per il trattamento di gravi patologie, molte delle quali, ad oggi, prive di opzioni terapeutiche, le ATMP trovano impiego nel contrasto a malattie genetiche, patologie croniche e diversi tipi di tumori. Per questo il III Simposio italiano sulle Terapie Avanzate in programma a Rimini dal 27 al 29 settembre prossimi, sarà una preziosa occasione per comprendere cosa ci attende nei prossimi anni. 

Il congresso è promosso da IRST "Dino Amadori" Irccs e gode del patrocinio di Network Officine Terapie Avanzate – NOTA APS, associazione con sede a Forlì e che riunisce i massimi esperti italiani nel settore della produzione di questi particolari farmaci. Responsabile scientifico del simposio è il dott. Massimiliano Petrini (nella foto), Persona Qualificata dell’Immuno-Gene Therapy Factory (IGTF), struttura della SC Oncologia Clinica e Sperimentale di Immunoterapia e Tumori Rari IRST (Direttrice, dott.ssa Laura Ridolfi).

pubblicità

I farmaci ATMP si possono suddividere in quattro tipologie: prodotti di terapia genica, di terapia cellulare, d'ingegneria tessutale e terapie avanzate combinate. La Terapia Cellulare si basa sull’utilizzo di cellule vive, come le cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC), linfociti ingegnerizzati (CAR-T), le cellule mesenchimali o le cellule dendritiche, per ottenere un effetto terapeutico o preventivo. La produzione di questi particolari farmaci deve essere eseguita in strutture autorizzate dall'Agenzia Italiana per il Farmaco (AIFA) secondo elevati standard di qualità e stringenti protocolli di sicurezza. Caratteristiche che riguardano anche la sperimentazione clinica che richiede personale competente ed un’organizzazione adeguata. 

Il congresso spazierà dalla ricerca di nuove terapie cellulari al mondo produttivo, fino alla pratica clinica, coinvolgendo ricercatori, medici, data manager, operatori di produzione e Controllo qualità di Officine farmaceutiche e fornitori. All’interno del convegno è prevista anche una sessione sui radiofarmaci, divenuti sempre più importanti strumenti di diagnosi e di nuove strategie terapeutiche.

"L'organizzazione di questa iniziativa ha una notevole importanza - sottolinea il dott. Massimiliano Petrini - in quanto rende possibile l’incontro dei migliori professionisti italiani del settore delle terapie avanzate, dal mondo della ricerca fino al trattamento di pazienti passando attraverso la produzione e il controllo di qualità. Essendo i farmaci di Terapie Avanzate, nella maggior parte dei casi, composti da cellule, il sistema produttivo e di controllo di qualità risulta essere molto complesso e richiede personale altamente specializzato. Il simposio vuole promuovere proprio la formazione e la condivisione tra esperti di quelli che sono i vari aspetti che caratterizzano la ricerca, la produzione, il controllo di qualità dei prodotti cellulari e la ricerca clinica". 

Commenti

I Correlati

"Governo e azienda insabbiano effetti collaterali con cavilli"

In questi giorni la pratica per renderlo rimborsabile e quindi utilizzabile negli ospedali è sotto la lente dell’Agenzia del Farmaco. L’iter è lungo, ma secondo gli esperti il via libera sarà a luglio

I dati Pharma Data Factory (PDF): nel primo trimestre del 2024 questi indicatori diventano rispettivamente 455,4 milioni di confezioni e 4,6 miliardi di euro

Terapia sperimentata su 6 casi difficili da team italo-tedesco

Ti potrebbero interessare

"Governo e azienda insabbiano effetti collaterali con cavilli"

“È il momento di alzare l’asticella, migliorando la competitività. Assicurando anzitutto una piena tutela della proprietà intellettuale”

Doc acquisisce Muscoril da Sanofi

Aziende | Redazione DottNet | 24/04/2024 16:36

Muscoril rafforzerà la linea di prodotti esistente di Doc, già ricca di oltre 250 molecole in varie aree terapeutiche

Il Gruppo Chiesi, leader mondiale nel settore biofarmaceutico con sede a Parma e operante in 31 paesi, entra a far parte di EIT Health, una rete dedicata alla promozione di un futuro più in salute per i cittadini europei

Ultime News

Il primo appuntamento partenopeo si inserisce nella fase pilota del Progetto per un programma di screening nazionale nella popolazione pediatrica delle due patologie, promosso dall'Istituto Superiore di Sanità su incarico del Ministero della Salute

Greco (S.I.d.R.): “Prevenzione decisiva a supporto di genetica e stili di vita”

"Epidemia tra i mammiferi è un passo avanti verso l'uomo, non uno ma più ceppi si stanno adattando"

Benefici ottimali facendo 6-10 piani a piedi al giorno