E' disponibile ora in Italia grazie alla partnership tra Dexcom e Roche Diabetes Care Italy
Semplice, smart ed efficace il nuovo sistema di monitoraggio in continuo del glucosio (CGM) Dexcom ONE+, disponibile ora in Italia per le persone con diabete insulino-trattate a partire dai due anni di età, grazie alla partnership tra Dexcom e Roche Diabetes Care Italy. Il dispositivo è dotato di funzioni innovative per una gestione della terapia sempre più personalizzata e accessibile, in grado di supportare le specifiche esigenze nell’ambito del monitoraggio e ridurre l'invasività della malattia nella vita di tutti i giorni.
«Il diabete è una malattia cronica complessa, con un forte impatto sulla quotidianità di chi vi convive, motivo per cui capita di riscontrare un basso livello di aderenza alle cure, che può portare a numerose complicanze, anche gravi», spiega Concetta Irace, Professore Ordinario dell’Università degli Studi Magna Grecia di Catanzaro. «Investire nell’innovazione tecnologica mettendo le persone al centro e traducendo i loro bisogni in azioni, vuol dire facilitare l’aderenza terapeutica e quindi l’efficacia di qualsiasi trattamento. Tra le ultime innovazioni disponibili in ambito CGM, oggi abbiamo nuovi sensori basati su tecnologie sempre più avanzate, in grado di rispondere sempre meglio e in modo personalizzato ai bisogni delle persone con diabete, consentendo di raggiungere migliori outcome terapeutici e di migliorare la qualità di vita, gravando meno sulla quotidianità».
Dexcom ONE+, presentato al congresso internazionale ATTD (Advanced Technologies & Treatments for Diabetes), da poco conclusosi a Firenze, è un dispositivo indossabile in grado di misurare e inviare automaticamente i valori del glucosio in modalità wireless a uno smartphone, ricevitore o smartwatch compatibili, eliminando la necessità di pungersi il dito o di effettuare scansioni. Grazie all’app dedicata è possibile visualizzare le frecce di tendenza che indicano la velocità e la direzione dei livelli di glucosio; inoltre, gli avvisi personalizzabili segnalano quando i valori non rientrano negli intervalli alti e bassi preimpostati, facilitando le decisioni terapeutiche.
La revisione è iniziata nel luglio 2023, a seguito di segnalazioni di casi di pensieri suicidari e pensieri di autolesionismo da parte di persone che utilizzavano medicinali a base di liraglutide e semaglutide
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