Via libera Fda a Dr.Reddy per generico omeoprazolo

Aziende | Redazione DottNet | 12/06/2009 16:21

L'azienda indiana Dr. Reddy's Laboratories ha ottenuto dall'ente regolatorio americano Food and Drug Administration (Fda) l'approvazione alla vendita per la sua versione generica del farmaco antiulcera omeoprazolo.
 

La produzione del medicinale - informa una nota della società con base a Hyderabad - inizierà nel trimestre che andrà da luglio a settembre prossimi. La formulazione di omeoprazolo di Dr. Reddy contiene 20,6mg di principio attivo in capsule.

 

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