EMEA: ok all’immissione in commercio di Plerixafor

| 08/09/2009 10:48

L’EMEA ha approvato l’immissione in commercio di Plerixafor, una molecola indicata per migliorare la mobilizzazione delle cellule staminali per il prelievo e il successivo trapianto autologo in pazienti affetti da linfoma e mieloma multiplo.

In aggiunta ai benefici per i pazienti, Plerixafor può offrire vantaggi economici per i centri di trapianto. La terapia ha infatti il potenziale per ridurre il numero di sessioni di aferesi (raccolta delle cellule staminali) necessarie, consentendo un utilizzo meglio pianificato ed efficiente delle risorse del centro e può anche ridurre il numero dei pazienti che necessitano di una seconda procedura di mobilizzazione a causa di un precedente fallimento.

 

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