No della Fda a uso anticancro ovaio Zeltia e J&J

Farmaci | Tania Vuoso | 18/09/2009 15:21

La Food and Drug Administration (Fda), ente regolatorio americano, ha rigettato la richiesta di autorizzazione per l'uso del medicinale Yondelis* (trabectedina) di Zeltia, società farmaceutica spagnola, in combinazione con Doxil*/Caelyx* (doxorubicina) di Johnson & Johnson, nelle donne con cancro all'ovaio recidivante.
 

La Fda raccomanda di attendere fino a che maggiori informazioni sulle stime di sopravvivenza non saranno rese disponibili, al termine dei trial in corso.

 

I Correlati

I Correlati

Widget: 91798 (categoria) non supportato