Usa, da Fda nuova etichetta avvertenza su clopidogrel possibile riduzione efficacia in alcuni pazienti

| 19/03/2010 15:21

Possibile riduzione dell'efficacia nei pazienti che non sono in grado di metabolizzare adeguatamente il farmaco e di convertirlo nella sua forma attiva. E' quanto riporta una nuova etichetta d'avvertenza che l'americana Food and Drug Administration (Fda) ha voluto apporre sulle confezioni del medicinale anti-aggregante Plavix* (clopidogrel) di Bristol-Myers Squibb-Sanofi Pharmaceuticals.
Plaxix* - si legge in una nota ufficiale della Fda - riduce il rischio di infarto, angina instabile, ictus e morte cardiovascolare nei pazienti con problemi a cuore e arterie, impedendo alle piastrine di formare trombi.
 

Ma il medicinale non agisce finché non viene metabolizzato nella sua forma attiva dall'enzima epatico CYP2C19. I pazienti con ridotta funzionalità di questo enzima potrebbero dunque assumere il prodotto con una ridotta efficacia.
"Volevamo evidenziare questo aspetto - afferma Mary Ross Southworth della divisione prodotti cardiovascolari e renali del Center for Drug Evaluation and Research della Fda - per assicurarci che i medici abbiano a disposizione tutte le informazioni per trattare al meglio i loro pazienti".
 

Fonte: AdnKronos

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