Tossicità delle immunoterapie: dalla gestione degli eventi acuti al follow-up a lungo termine.
Le complicanze tardive evidenziano la necessità di un monitoraggio a lungo termine e di un’assistenza multidisciplinare.[1]
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Scegli un Argomento
Scegli uno degli Argomenti da approfondire tra quelli più cliccati.
Non hai trovato nulla di tuo interesse? Cerca con la
Search Bar
qui sotto o consulta la pagina con tutti gli Argomenti facendo click su Mostra Tutti
. Scegli una Specializzazione
Clicca su una delle Specializzazioni per accedere a contenuti riguardanti esclusivamente la Specializzazione selezionata.
Non hai trovato la tua Specializzazione? Cercala con la
Search Bar
qui sotto o consulta la pagina con tutte le Specializzazioni facendo click su Mostra Tutte
. Anche in Italia un anticorpo per trattare le Caps
Reumatologia
Nelle 'Caps, spiega il responsabile della Reumatologia all'Ospedale Bambino Gesù di Roma, Fabrizio De Benedetti, ''a causa della mutazione nel gene di una proteina l'organismo del paziente è indotto ad attivare una risposta infiammatoria incontrollata; è come se fosse in un perenne stato d'infiammazione, e basta una banale esposizione a temperature un po' più basse per fare scatenare i sintomi che, nelle forme lievi, includono quasi sempre febbre, rash cutanei, infiammazioni agli occhi e che si ripropongono ad intervalli variabili per tutta la vita''. L'anticorpo monoclonale Canakinumab è capace di legarsi a questa proteina 'impazzita' e di regolarne la produzione, bloccando in sostanza i sintomi. Il farmaco, aggiungono gli esperti, viene ''somministrato in ospedale per via cutanea ogni 2 mesi, e restituisce al paziente la sua qualità di vita in tempi pressoché immediati''.
pubblicità
Le Caps però, come tutte le malattie rare, restano sempre sconosciute al grande pubblico: anche per questo l'Associazione italiana febbri periodiche (Aifp) ha promosso una campagna di sensibilizzazione online che coinvolge diverse mamme blogger e i canali del web 2.0. In quattro mesi la campagna ''ha sviluppato oltre 3.000 contatti diretti sul web, ha portato a un aumento dell'88% delle visite del sito Aifp, e a una presenza delle Caps su tutte le prime 3 pagine di Google.it. E' poi aumentata la visibilità di queste patologie su motori di ricerca, forum, blog di mamme, siti internet e social network''
I Correlati
Ultime News
articolo
NSCLC con mutazione EGFR e resistenza a MET: osimertinib e savolitinib migliorano sopravvivenza e controllo della malattia
Aziende
Ricerca
articolo
Sanità, il limite dei bonus: più risorse senza rafforzare il SSN
Sanità pubblica
Sanità regionale
articolo
Farmacie, l'Ordine chiarisce chi può indossare il camice bianco
Medlex
Farmacia
articolo
Sanità privata, contratti medici fermi: la CIMOP critica la manovra
Sindacato
articolo
Novità dal congresso ESC 2025: Focused Update delle linee guida ESC/EAS per il managment delle dislipidemie
Cardiologia
Ti potrebbero interessare
Sclerodermia, un docufilm racconta la forza di chi continua a creare nonostante la malattia
Dalla diagnosi che arriva fino a sette anni dopo i primi sintomi alle storie di Leonardo, Michelangelo, Renoir e Paul Klee: il progetto della World Scleroderma Foundation accende i riflettori sulla sclerosi sistemica
Reumatologia
Reumatologia, solo 42 unità operative complesse per 10 milioni di pazienti
Carenza di specialisti, differenze territoriali e accesso disomogeneo ai farmaci innovativi: è la fotografia scattata dal primo Libro bianco della reumatologia italiana. La Sir chiede un rafforzamento della rete assistenziale e più reumatologi sul te
Reumatologia
Sanità pubblica
Cinque richieste della SIR alle Istituzioni per rilanciare le cure nel SSN
Più specialisti, strutture dedicate, reti regionali e accesso uniforme ai farmaci innovativi. Il Libro bianco dei reumatologi indica le priorità per ridurre le disuguaglianze.
Reumatologia
Istituzioni
Fibromialgia nei LEA, svolta storica ma tutele ancora limitate: «escluso oltre l’80% dei pazienti»
Le società scientifiche accolgono il riconoscimento della malattia nei Livelli essenziali di assistenza, ma chiedono un ampliamento dei criteri di accesso all’esenzione. Al centro anche la necessità di percorsi multidisciplinari, supporto psicologico
Reumatologia
Sanità pubblica
Siamo oltre 250.000 medici: aggiornati e informati.
Ogni giorno pubblichiamo per te tanti contenuti e li organizziamo perchè tu possa sempre trovare ciò che vuoi.