Le dosi saranno gestite con richiesta nominale per ogni singolo paziente
"In considerazione delle scorte estremamente ridotte", l'accesso al farmaco remdesivir, primo farmaco autorizzato dall'Agenzia Europea per i Medicinali per il Covid-19, "sarà gestito in fase iniziale fino a fine settembre mediante richiesta nominale all'Aifa per singolo paziente". A renderlo noto è l'Agenzia Italiana del Farmaco con una nota pubblicata sul portale. L'antivirale, "può essere fornito al momento esclusivamente nell'ambito dell'Emergency Support Instrument, lo strumento messo a disposizione degli Stati Membri dalla Commissione Europea, che prevede un quantitativo contingentato di confezioni di Veklury (remdesivir) per un importo di circa 63 milioni di euro e pari alla fornitura necessaria a garantire il trattamento di circa 30.
Immunoterapia più chemioterapia raddoppia il tasso a lungo termine
Agisce anche sul trabecolato
La ricerca è stata coordinata dall’Università di Padova e pubblicata su Cancer
I medicinali a base di enalapril iniettabile non sono disponibili in Italia da oltre vent’anni, in seguito alla revoca dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) su rinuncia da parte dell’azienda farmaceutica titolare, nel 2000
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"Alleanza con le industrie. Italia sia leader nei tavoli che contano"
Trasferire in modo sicuro i pazienti ad una terapia alternativa con l’ormone della crescita a discrezione dei medici
Il nome sarà presentato per l'intesa con le Regioni
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