"Gli anticorpi ampiamente neutralizzanti che abbiamo descritto erano più efficienti in vitro di molti monoclonali anti-SARS-CoV-2 precedentemente approvati dalla FDA per il trattamento o la prevenzione. Pertanto, siamo abbastanza fiduciosi che rappresentino candidati premium per la profilassi pre-esposizione negli immunocompromessi pazienti", afferma Hugo Mouquet, capo del Laboratorio di immunologia umorale presso l'Institut Pasteur, che ha condotto lo studio.

Ricerche precedenti hanno dimostrato che gli anticorpi monoclonali specifici per la punta SARS-CoV-2 svolgono un ruolo chiave nel fornire protezione in vivo e sono stati utilizzati nello sviluppo di vaccini COVID-19. Tuttavia, gli individui immunocompromessi mancano ancora di un'immunità efficace contro l'infezione da SARS-CoV-2.

"Un punto chiave è che quei monoclonali sono stati progettati per prolungare la loro emivita e quindi hanno un effetto prolungato previsto nelle persone, ma richiederebbero comunque iniezioni regolari, possibilmente ogni pochi mesi, per mantenere i titoli anticorpali protettivi", afferma Mouquet. La prima molecola sviluppata sulla base della nuova ricerca, SPK001, è allo studio dell'azienda biotecnologica SpikImm e le sperimentazioni cliniche dovrebbero iniziare a metà di quest'anno.

La ricerca ha le sue radici in una task force lanciata dall'Institut Pasteur nei primi giorni della pandemia di COVID-19. Il laboratorio Mouquet ha concentrato i suoi sforzi sull'immunoterapia a causa del suo studio in corso di anticorpi monoclonali antivirali umani, comprese le molecole di potenziale profilattico e/o terapeutico contro HBV e HIV-1.

In particolare, uno dei due anticorpi ampiamente neutralizzanti, Cv2.1169, è un tipo di anticorpo noto come immunoglobulina A che viene prodotto dai linfociti B nei tessuti della mucosa del corpo, come il tratto respiratorio, e può essere cruciale nella risposta precoce a patogeni respiratori come SARS-CoV-2.

"Un aspetto del nostro lavoro mette in evidenza il ruolo degli anticorpi IgA per un'ampia neutralizzazione di SARS-CoV-2. Quando si studiano le risposte immunitarie contro gli agenti patogeni che colpiscono i tessuti della mucosa, riteniamo quindi che la risposta anticorpale mediata da IgA debba essere studiata sistematicamente, anche nella ricerca di isolare anticorpi monoclonali ampiamente neutralizzanti", afferma Mouquet.

fonte: world pharma news