Italiani scoprono nuovo gene responsabile Sindrome di Rett
Individuato da ricercatori italiani un nuovo gene responsabile della sindrome di Rett, disordine neurologico dello sviluppo, che si manifesta nella prima infanzia e colpisce quasi esclusivamente le bambine. Lo studio è stato realizzato dall'équipe di Genetica Medica, diretta dalla professoressa Alessandra Renieri, in collaborazione con l'équipe di Neuropsichiatria Infantile, diretta dal dottor Youssef Hayek, del Policlinico Santa Maria alle Scotte di Siena. La ricerca senese sarà pubblicata sull'American Journal of Human Genetics.
"Abbiamo individuato il terzo gene responsabile della malattia, chiamato FOXG1 - spiega Renieri - questa scoperta rappresenta un grosso passo avanti nella conoscenza dei meccanismi molecolari che determinano la Rett, aumenta la capacità diagnostica sulle pazienti e in futuro potrebbe rappresentare la base per delineare strategie terapeutiche". La sindrome di Rett è una grave malattia del neurosviluppo ed è, dopo la sindrome di Down, la seconda causa di ritardo mentale nelle bambine. Le bimbe colpite, alla nascita, non presentano anomalie ma tra i 6 mesi e 2 anni si verifica una regressione psicomotoria e perdono tutte le capacità acquisite.
"Da venticinque anni la Neuropsichiatria Infantile di Siena - aggiunge Hayek - rappresenta un centro di riferimento nazionale e internazionale per le piccole pazienti.
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