Indagati i vertici della Medtronic per un elettrocatetere difettoso
Il gip del tribunale di Firenze Dania Mori ha ordinato al pm Luciana Piras di indagare il legale rappresentante della multinazionale statunitense Medtronic Inc. e il manager della Medtronic Italia spa con incarichi di 'quality and regulatory affairs manager' in seguito ad una querela-denuncia presentata da un paziente fiorentino, cardiopatico, che subì la frattura di un elettrocatetere per defibrillazione distribuito dalla società americana. Il componente gli fu impiantato con operazione chirurgica nell' ospedale Santissima Annunziata di Firenze.
I due responsabili della società sono indagati per aver immesso sul mercato prodotti non sicuri. Per due volte il pm ha proposto l'archiviazione del procedimento e per altrettante volte il legale del paziente, avvocato Michele Passione, ha fatto opposizione. La seconda volta, alcuni giorni fa, il gip ha assegnato al pm Piras altri sei mesi di indagini indicando anche le persone da indagare. Il gip non ha ritenuto di far indagare al pm i chirurghi che intervennero sul paziente poichè l'intervento risale al luglio 2005, prima che Medtronic Inc. disponesse la sospensione della distribuzione dei suoi elettrocateteri della famiglia Sprint Fidelis ritirandoli dal mercato. Due anni dopo l'intervento, nel settembre 2007, il paziente fiorentino accusò scariche spontanee del defibrillatore a causa del malfunzionamento.
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