E’ la decisione presa dalla  Commissione europea nei giorni scorsi:  "Il simbolo è facilmente riconoscibile tanto dai pazienti che dagli operatori sanitari. Esso contribuirà a fornire loro informazioni più esaustive e più precise sugli eventuali effetti secondari di un medicinale, che potranno quindi essere esaminati attentamente - ha detto Tonio Borg, Commissario europeo responsabile per la Salute e la politica dei consumatori - il maggiore coinvolgimento dei pazienti nella segnalazione degli effetti collaterali è parte integrante del sistema europeo di farmacovigilanza. Una volta introdotto, il nuovo simbolo contribuirà a potenziare un sistema che è già ora fra i più avanzati al mondo".  Il simbolo sarà utilizzato a partire dal settembre 2013 per segnalare i seguenti farmaci soggetti a monitoraggio addizionale:

 -    tutti i medicinali autorizzati dopo il 1° gennaio 2011 che contengono una nuova sostanza attiva;