84 soggetti con schizofrenia sono stati trattati con EPA 2g/die o con placebo per 12 settimane, in aggiunta alla loro terapia antipsicotica. 47 pazienti sono stati coinvolti nel trial in una fase di estensione del trattamento con EPA 2g/die, alla 40esima settimana. 74 pazienti sono stati inclusi nell’analisi. Un gruppo formato da 6 pazienti è stato trattato con EPA in maniera discontinua ed un gruppo di 14 pazienti è stato trattato con placebo. Gli eventi avversi riportati sono stati simili nei due gruppi. Mentre non è stata rilevata alcuna significativa differenza tra i gruppi, nella fase blindata dello studio il gruppo trattato con EPA ha mostrato un significativo aumento di indice di massa corporea (BMI) e tempo di sanguinamento.