La giapponese Eisai chiederà presto alla Food and Drug Administration (Fda) americana l'autorizzazione al commercio per una nuova formulazione del farmaco anti-Alzheimer Aricept* (donepezil).
La società con base a Tokyo ha completato uno studio di fase III su Aricept* 23 mg che ha dimostrato di aumentare i benefici clinici mantenendo un profilo di sicurezza favorevole rispetto alla formulazione da 10mg. In agosto o settembre, Eisai intende dunque chiedere il via libera per il nuovo dosaggio e comunica di stare portando avanti anche test su pazienti pediatrici con problemi di apprendimento in seguito a terapia antitumorale e su Aricept* cerotto transdermico settimanale. Nel tentativo di riappropriarsi di tutti i diritti sul medicinale, che rappresenta per l'azienda nipponica un 'salvagente' contro la concorrenza dei generici, Eisai mira a interrompere la partnership con Pfizer, che dal 1994 commercializza il farmaco negli Usa e in altri Paesi.
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