Phenomix cede a Chiesi diritti europei su antidiabete dutogliptin
Chiesi Farmaceutici e Phenomix Corporation hanno annunciato la sigla di un accordo definitivo sullo sviluppo e la commercializzazione di dutogliptin (PHX1149) in Europa, in Paesi extraeuropei quali Brasile e Russia, in Turchia, in Africa Settentrionale e in tutti i Paesi del Commonwealth of Independent States (CIS). Farmaco ad uso orale di proprietà di Phenomix, dutogliptin è un inibitore dell'enzima dipeptidil-peptidasi-4 (DPP-4), in fase clinica III contro il diabete mellito di tipo 2.
In base all'accordo, a breve Chiesi corrisponderà a Phenomix 28 milioni di dollari in denaro e azioni, e fino a 163 milioni di dollariin pagamenti totali al completamento delle tappe chiave di sviluppo, autorizzazione regolatoria e commercializzazione del prodotto.
Phenomix potrà inoltre ricevere royalty sulle vendite. Chiesi sarà responsabile dello sviluppo, approvazione regolatoria e commercializzazione del farmaco nei territori previsti dall'accordo. Nell'ottobre 2008 - ricorda una nota - Phenomix e Forest Laboratories hanno iniziato a collaborare per sviluppare e promuovere dutogliptin negli Stati Uniti. Forest possiede i diritti esclusivi di sviluppo e commercializzazione del farmaco anche in Canada e Messico.
"Sono molto soddisfatta di collaborare con Chiesi, solida impresa farmaceutica dotata delle risorse commerciali e dell'impegno necessari per fare di dutogliptin un successo in Europa, Brasile, Turchia, Nord Africa e nei Paesi del CIS - commenta Laura Shawver, CEO di Phenomix - Chiesi possiede una comprovata esperienza nello sviluppoclinico e una notevole competenza commerciale sia nelle terapie primarie sia nell'area cardiometabolica, e inoltre possiede la capacità necessaria per rendere dutogliptin disponibile ad una ben più
ampia popolazione di pazienti", aggiunge.
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