Effetti neuroprotettivi dell’ epigallocatechina-3-gallato (EGCC) in modello di nervo ottico schiacciato: studio sui ratti
Due giorni dopo la prima iniezione, è stata effettuata una ferita ONC utilizzando un micro clipper del nervo ottico con 40 g di potenza a circa 2 mm dalla testa del nervo ottico per 60 s. Fluorogold è stato iniettato nel colliculo bilaterale superiore cinque giorni prima del sacrificio degli animali e le cellule gangliari retiniche (RGCs) fluorescenti oro-marcato sono stati contate per mezzo di microscopia a fluorescenza nei giorni 7, 14 e 28 dopo l'ONC. L'espressione di proteine dei neurofilamenti (NF-L) è stata misurata mediante analisi immunoistochimica e western blotting. Nel gruppo C, è stata osservata una progressiva perdita di cellule gangliari retiniche dopo lo schiacciamento del nervo ottico. Al contrario, la densità di cellule gangliari retiniche era significativamente maggiore nel gruppo D (p = 0.009, indipendente campioni t-test) il giorno 7 dopo l'ONC, e le differenze statistiche sono stati ottenuti nei giorni 14 e 28 (p = 0,026 e p = 0,019, rispettivamente, indipendenti dai campioni t-test). I risultati delle analisi immunoistochimica e western blotting hanno dimostrato livelli significativamente più elevati nella espressione di proteina NF-L nel gruppo D rispetto al gruppo C nei giorni 7, 14 e 28 dopo l'ONC. Questi risultati sottolineano gli effetti protettivi della epigallocatechina-3-gallato (EGCG) sulle cellule retiniche gangliari dopo schiacciamento del nervo ottico, indicando che l’ EGCG potrebbe essere un potenziale agente terapeutico per le malattie del nervo ottico.