Pazienti che hanno subito facoemulsificazione e con nessun rischio CME (retinopatia diabetica, malattia vascolare retinale o anormalità maculare) sono stati randomizzati a ricevere o prednisolone acetato 1% per 4 volte/die (QID) da solo (gruppo steroide; n=278) o prednisolone 1% QID più ketorolac 0.4% QID ( gruppo ketorolac/steroide; n=268) nelle 4 settimane postoperatorie. Il gruppo di pazienti trattati con ketorolac/steroide ha ricevuto ketorolac 0.4% QID per uso topico nei 3 giorni postoperatori. Entrambe i gruppi di pazienti in studio hanno ricevuto 4 dosi di ketorolac 0,4% un’ora prima dell’intervento chirurgico. I pazienti nei quali si è verificata disgregazione capsulare o perdita vitrea intraoperatoriamente sono stati esclusi dallo studio. Gli outcomes principali sono stati incidenza di CME, ispessimento retinale misurato da OCT (optical coherence tomography), acuità visiva “best-corrected” e “contrast sensitivity”.
Dai risultati dello studio è stato osservato che nessun paziente nel gruppo trattato con ketorolac/steroide e solo 5 pazienti nel gruppo trattato con solo steroide presentavano CME clinicamente apparente.