
Lo ha annunciato l'azienda farmaceutica Celgene International Sarl che precisa, l'ok del comitato è per i pazienti non candidabili al trapianto di cellule staminali e caratterizzati da una delle seguenti condizioni: Smd a rischio intermedio e alto rischio in base al sistema di punteggio prognostico internazionale (Ipss); Leucemia mielomonocitica cronica con 10-29% di cellule blastiche midollari in assenza di malattie mieloproliferative; Lma con 20-30% di cellule blastiche e displasia multilineare, in base alla classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.

Egualia chiede di distinguere il payback tra farmaci protetti da esclusiva e fuori brevetto e di anticipare al 2027 l'aumento del tetto per gli acquisti diretti.

La determina AIFA quantifica il ripiano dello sfondamento della spesa per acquisti diretti. Pagamenti alle Regioni entro 30 giorni dalla comunicazione.

Il CdA dell’Agenzia approva l’accesso al SSN per un farmaco orfano innovativo destinato all’epidermolisi bollosa, un antitumorale, cinque estensioni di indicazione e due medicinali equivalenti.

Nel trial DeLLphi-305, aggiungere tarlatamab a durvalumab nel mantenimento di prima linea ha ridotto del 58% il rischio di morte rispetto al solo durvalumab.
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