Il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia Europea del Farmaco ha espresso parere positivo sull'azacitidina, farmaco antitumorale innovativo per il trattamento delle sindromi mielodisplastiche (Smd), malattie del midollo osseo, e della leucemia mieloide acuta (Lma).
Lo ha annunciato l'azienda farmaceutica Celgene International Sarl che precisa, l'ok del comitato è per i pazienti non candidabili al trapianto di cellule staminali e caratterizzati da una delle seguenti condizioni: Smd a rischio intermedio e alto rischio in base al sistema di punteggio prognostico internazionale (Ipss); Leucemia mielomonocitica cronica con 10-29% di cellule blastiche midollari in assenza di malattie mieloproliferative; Lma con 20-30% di cellule blastiche e displasia multilineare, in base alla classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.
Via libera da Aifa, riduce i sintomi intestinali senza l'uso di steroidi
Lo studio sperimentale di fase III è stata la più ampia sperimentazione sulla fibrosi polmonare idiopatica (IPF) ad oggi mai condotta, in corso presso circa 400 centri e in oltre 30 Paesi
Lo rivela la prima analisi globale sull'argomento pubblicata sulla rivista The Lancet e condotta dal Global Research on Antimicrobial Resistance (Gram) Project
La dose giornaliera del farmaco contro il diabete ha preservato la cognizione e ritardato il declino di alcuni tessuti
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