Lo ha annunciato l'azienda Schering-Plough che ha testato il farmaco su 700 pazienti malati di schizofrenia per 26 settimane. Il risultato raggiunto, spiega l'azienda, era il primo obiettivo prefissato dallo studio, una sperimentazione clinica randomizzata, controllata con placebo, in doppio cieco (pazienti e medici non sapevano chi assumeva la cura e chi il placebo) per valutare efficacia e sicurezza della somministrazione sublinguale di asenapina contro il placebo, nella prevenzione delle ricadute in individui con schizofrenia. ''Asenapina - sottolinea l'azienda - è risultata anche generalmente ben tollerata per l'intera durata del trattamento''. I risultati completi saranno presentati nei giorni prossimi e saranno parte integrante del dossier regolatorio per la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio di asenapina in Europa.