Fertilità, la nuova sfida è prevedere prima: la PMA entra nell’era dei segnali biologici
Dai micro-RNA dell’ovocita all’intelligenza artificiale “spiegabile”, gli studi presentati all’ESHRE 2026 aprono la strada a percorsi sempre più personalizzati
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. Fda, il botox anche per le rughe che circondano gli occhi
Farmaci
"Le più comuni reazioni avverse dovute alla tossina", ricorda l'ente americano, "sono edemi che compaiono in modo temporaneo nell'area in cui viene iniettato. Più rari i sintomi tipici del botulismo, incluse le difficoltà a deglutire e respiratorie che mettono a rischio la sopravvivenza". "Comunque", precisa l'Fda, "non si registrano effetti avversi gravi nei casi in cui la tossina viene iniettata alle dosi per cui è autorizzata". La nuova concessione si somma così alle precedenti, la prima risalente al 2002, si legge nella nota dell'Fda. Il farmaco, di proprietà dell'Allergan, è già stato approvato per il trattamento dell'emicrania cronica, nei casi di sudorazione abbondante sotto le ascelle, blefarospasmo (spasmi delle palpebre) e strabismo.
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Fonte: Fda
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