"Le più comuni reazioni avverse dovute alla tossina", ricorda l'ente americano, "sono edemi che compaiono in modo temporaneo nell'area in cui viene iniettato. Più rari i sintomi tipici del botulismo, incluse le difficoltà a deglutire e respiratorie che mettono a rischio la sopravvivenza". "Comunque", precisa l'Fda, "non si registrano effetti avversi gravi nei casi in cui la tossina viene iniettata alle dosi per cui è autorizzata". La nuova concessione si somma così alle precedenti, la prima risalente al 2002, si legge nella nota dell'Fda. Il farmaco, di proprietà dell'Allergan, è già stato approvato per il trattamento dell'emicrania cronica, nei casi di sudorazione abbondante sotto le ascelle, blefarospasmo (spasmi delle palpebre) e strabismo.

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Fonte: Fda