Un aumento dei decessi del 12% rispetto al 2008. La Fda ha ora dato mandato alle aziende farmaceutiche di includere nelle etichette e nei foglietti di accompagnamenti di questi farmaci avvertenze piu' chiare sui rischi di effetti collaterali e di morte in caso di abusi dei prodotti. Le nuove etichette specificheranno che "gli oppioidi a rilascio lento sono solo per pazienti con dolori continui".
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Fonte: Fda
La determina AIFA quantifica il ripiano dello sfondamento della spesa per acquisti diretti. Pagamenti alle Regioni entro 30 giorni dalla comunicazione.
Il CdA dell’Agenzia approva l’accesso al SSN per un farmaco orfano innovativo destinato all’epidermolisi bollosa, un antitumorale, cinque estensioni di indicazione e due medicinali equivalenti.
Nel trial DeLLphi-305, aggiungere tarlatamab a durvalumab nel mantenimento di prima linea ha ridotto del 58% il rischio di morte rispetto al solo durvalumab.
Dopo la proposta del presidente della Regione Lazio, Francesco Rocca, di escludere prevenzione e farmaci innovativi dai vincoli del Patto di stabilità, il ministro della Salute rilancia sul potenziamento delle risorse dedicate e sulla semplificazione
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