
Il primo farmaco di cui si occuperà l'azienda è diretto contro le placche amiloidi, gli aggregati di proteine che sono i principali responsabili dei sintomi. Nei test passati la molecola ha mostrato di essere sicura, ma la sua efficacia è risultata bassa. Uno studio recente ha però suggerito che in persone con un determinato marker genetico il farmaco può rallentare lo sviluppo delle placche, e quindi della malattia. ''Nel passato le grandi compagnie hanno cercato di trovare farmaci che fossero efficaci per tutti, conducendo grandi test molto inclusivi - spiega Martin Tolen, l'amministratore delegato - noi crediamo sia meglio avere un approccio basato su gruppi più piccoli, formati da pazienti che hanno in comune un particolare fattore di rischio, come una mutazione del Dna, o determinate caratteristiche biologiche della malattia.
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Fonte: mit

La determina AIFA quantifica il ripiano dello sfondamento della spesa per acquisti diretti. Pagamenti alle Regioni entro 30 giorni dalla comunicazione.

Il CdA dell’Agenzia approva l’accesso al SSN per un farmaco orfano innovativo destinato all’epidermolisi bollosa, un antitumorale, cinque estensioni di indicazione e due medicinali equivalenti.

Nel trial DeLLphi-305, aggiungere tarlatamab a durvalumab nel mantenimento di prima linea ha ridotto del 58% il rischio di morte rispetto al solo durvalumab.

Dopo la proposta del presidente della Regione Lazio, Francesco Rocca, di escludere prevenzione e farmaci innovativi dai vincoli del Patto di stabilità, il ministro della Salute rilancia sul potenziamento delle risorse dedicate e sulla semplificazione
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