Il medicinale - ricorda l'azienda francese - aveva ricevuto l'autorizzazione per un 'iter veloce' di approvazione lo scorso 31 luglio. La data di revisione fissata dagli esperti determina quindi un ritardo rispetto alla tabella di marcia ipotizzata dalla società per
ottenere il via libera.
Presentati due subemendamenti per chiudere il contenzioso generato dalla tardiva applicazione delle direttive Ue per la formazione post laurea dei medici specialisti: rimborsi forfettari di 8 e 15mila euro annui.
E' una molecola che regola la risposta immunitaria
Tra i pazienti 'critici' il valore dell'Ldl deve essere di 55
Il farmaco immunoterapico efficace per melanoma, polmone, vescica e linfoma Hodgkin