FDA approva nuova penna antidiabete Sanofi-Aventis
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato negli Stati Uniti Apidra* SoloSTAR* (insulina glulisina), un dispositivo a forma di penna contenente una dose prefissata dell'analogo dell'insulina Apidra* ad azione rapida, indicata per migliorare il controllo glicemico in adulti con diabete di tipo 2 e in bambini al di sopra dei quattro anni di età con diabete di tipo 1. Ad annunciarlo in una nota è l'azienda produttrice Sanofi-Aventis.
L'approvazione di Apidra* SoloSTAR* - sottolinea il colosso farmaceutico francese - segue quella di Lantus* SoloSTAR* (insulina glargina) nel 2007. I malati di diabete che utilizzano sia Lantus* che Apidra* per tenere sotto controllo gli zuccheri nel sangue hanno ora a disposizione due dispositivi a penna per facilitare la somministrazione dell'insulina. "I pazienti - sottolinea Angela Moskow, vicepresidente Marketing metabolismo per Sanofi-Aventis America - devono gestire ogni giorno la conta dei carboidrati, la misurazione della glicemia e la somministrazione di insulina. Apidra* SoloSTAR* faciliterà loro la vita". Le penne insuliniche Lantus* SoloSTAR* e Apidra* SoloSTAR* sono di colore diverse per evitare errori: sono infatti state studiate per la somministrazione di due diversi tipi di insulina, una ad azione rapida, l'altra ad azione prolungata. La nuova penna dovrebbe arrivare nelle farmacie americane quest'anno.
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