La commissione di indagine ministeriale, nominata in seguito all'inchiesta torinese sulla registrazione irregolare di medicinali che ha portato all'arresto di 8 persone di cui due dell'Agenzia del Farmaco (Aifa), ha consegnato la prima relazione proprio su questo aspetto, il più delicato e urgente che aveva fatto ipotizzare il reato di ''disastro colposo'' ''Su 22 medicinali - ha spiegato il sottosegretario al Welfare con delega alla Salute Ferruccio Fazio - ben 21 portano già il foglietto illustrativo definitivo mentre il 22esimo è in corso di registrazione ma la differenza di informazioni fra il vecchio foglietto e quello nuovo è minima e comunque non tale da costituire una carenza di informazioni''. Si tratta, ha precisato Fazio che ha ricevuto la relazione dei tre esperti della commissione proprio in queste ore, così come previsto nella tempistica dell'indagine, per il 22/mo farmaco, ''più che altro una precisazione, nel bugiardino, rispetto ad alcuni studi che avevo portato a conclusioni per altro già riportate nel vecchio foglietto''. In sostanza le irregolarità sarebbero di carattere formale. La relazione così conferma quanto era già apparso la scorsa settimana dopo le prime verifiche al ministero.