Panel FDA promuove anticoagulante Xarelto di J&J e Bayer
I benefici dell'anticoagulante sperimentale Xarelto* (rivaroxaban) di Johnson &
Johnson e Bayer superano i rischi. E' la conclusione alla quale è giunto un panel di esperti della Food and Drug Administration (Fda), riporta 'HealthDay News'.
Xarelto* potrebbe dunque essere una delle prime nuove alternative ai comuni prodotti utilizzati soprattutto in pazienti sottoposti a sostituzione chirurgica dell'anca o del ginocchio, come l'eparina, per evitare la formazione di pericolosi trombi venosi. Il comitato di esperti ha votato a favore dell'approvazione del medicinale con 15 sì e due no, nonostante il rischio di emorragia interna potenzialmente associata all'uso di questo tipo di farmaco. La decisione finale spetta ora alla Fda, che non è vincolata dai pareri dei panel, ma solitamente li segue. L'agenzia dovrebbe discutere il dossier su rivaroxaban il prossimo 28 maggio.
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