Una riduzione del 76% del rischio di eventi di peggioramento clinico rispetto al placebo in pazienti recentemente diagnosticati con ipertensione arteriosa polmonare (Iap) in terapia standard è possibile grazie alla molecola sotatercept. A confermarlo lo studio di fase 3 'Hyperion', in cui sono stati osservati eventi quali decesso per qualsiasi causa, ricovero ospedaliero non pianificato della durata di almeno 24 ore per peggioramento della Iap, settoplastica atriale, trapianto polmonare o peggioramento della Iap.   I risultati hanno evidenziato che il 10,6% dei pazienti trattati con sotatercept ha subito almeno un evento di peggioramento clinico, rispetto al 36,9% nel gruppo placebo. Il profilo di sicurezza di sotatercept è risultato generalmente coerente con quanto osservato negli studi precedenti. I risultati dello studio sono stati presentati oggi al Congresso 2025 della European Respiratory Society (Ers) e pubblicati simultaneamente sulla rivista New England Journal of Medicine.