Fda accetta richiesta Aic Belatacept di Bms
La Food and Drug Administration (Fda) americana ha accettato la richiesta di autorizzazione per prodotti biologici (Biologic License Application o Bla) per il farmaco di Bristol-Myers Squibb belatacept, attualmente in fase III di sviluppo e indicato per i pazienti che hanno ricevuto un trapianto di reni.
''Belatacept - sottolinea in una nota Elliott Sigal, vicepresidente esecutivo e chief scientific officer per la Ricerca lo sviluppo di Bms - ha il potenziale per colmare quel vuoto terapeutico di cui questi pazienti pagano il prezzo. Siamo lieti che l'Agenzia abbia accettato la richiesta di autorizzazione".
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