Nel corso del convegno è stata trattata un’ampia gamma di problematiche legate all’albinismo ed in particolare all’albinismo oculocutaneo, attraverso testimonianze, dal punto di vista legislativo e relativamente alle ripercussioni che tale disturbo può avere in ambito sociale e scolastico.
L’Albinismo è una patologia rara, un disturbo congenito ereditario caratterizzato dall’assenza o la riduzione della melanina nella pelle, nei capelli, nei peli e negli occhi (Albinismo Oculocutaneo, OCA), o, in alcuni casi, soltanto negli occhi (Albinismo Oculare, OA). In tale patologia l’assenza o la riduzione di melanina è associata a ipopigmentazione generale ed a specifiche alterazioni oculari, quali ridotta acuità visiva, nistagmo, traslucenza iridea, fondo ipopigmentato e ipoplasia della fovea, derivanti da riduzione di pigmento durante lo sviluppo dell’occhio. L’incidenza media mondiale è di 1 ogni 20.000. Le persone affette da albinismo oculocutaneo o oculare si trovano a dover affrontare nistagmo congenito, ridotto sviluppo della regione centrale della retina (fovea), riduzione dell'acuità visiva, difetti di rifrazione, anomalie della visione, fotofobia, strabismo, riduzione della visione stereoscopica ed inoltre, presentano un rischio superiore alla popolazione generale di sviluppare carcinomi cutanei.