Geymonat, il sistema di controllo è ben strutturato
Con l'atto ispettivo, l'onorevole ha chiesto se, a partire dalla nota vicenda, "sia stata attivata e con quali risultati un'attività di indagine" "sulla presenza delle quantità indicate e autorizzate di principio attivo, nei prodotti farmaceutici italiani". E, in base a eventuali risultati ottenuti, quali iniziative il Ministero intendesse "porre in essere per la salvaguardia della salute dei cittadini". "Ho voluto descrivere minuziosamente le procedure che normalmente sono messe in atto per garantire la sicurezza e la qualità dei farmaci", ha risposto il sottosegretario dopo aver elencato tutti i passi seguiti dal controllo annuale dei farmaci condotto dall'Agenzia del farmaco (Aifa), per dimostrare che il sistema "ci consente di intercettare ogni potenziale anomalia che si può verificare". Insoddisfatto l'interrogante: "non mi sembra una risposta rispetto al quesito posto. Il problema non esiste, oppure esiste e non è stato risolto?".
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Fonte: camera dei deputati