Aifa, corso formazione Gmp per management aziende
L'Agenzia italiana del farmaco organizza, per il 12 dicembre, il primo corso di formazione Good Manufacturing Practice (Gmp) su responsabilità aziendali e aspettative regolatorie in fase ispettiva.
Una iniziativa nata dalla "necessità di aggiornamento delle figure chiave aziendali e la possibilità di eseguire l'attività di formazione per soggetti privati", si legge sul sito dell'Agenzia.
Il corso, in programma, presso l'Aifa, il 12 dicembre dalle 9 alle 18, coinvolgerà i dirigenti degli Uffici autorizzazione officine e ispezioni Gmp e gli ispettori dell'ente regolatorio cui, ormai da anni, la normativa impone una formazione specifica che viene fornita anche con la collaborazione di docenti dell'Associazione farmaceutici industria (Afi) e delle aziende. In questo caso - sottolinea l'Aifa - si è ritenuto utile fornire un feedback predisposto dagli ispettori dell'Agenzia come attività di supporto alle aziende per consentire un continuo miglioramento nel rispetto della normativa vigente".
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Il corso, a numero chiuso per un massimo di 50 partecipanti, è destinato al management aziendale delle officine produttrici Gmp. Per iscriversi è necessario inviare una mail di richiesta alla responsabile, Fernanda Ferrazin, all'indirizzo f.ferrazin@aifa.gov.it.
Qualora pervengano più di 50 domande di iscrizione, il corso verrà replicato in data successiva, che verrà comunicata sul sito Aifa e per email agli interessati. La quota individuale di partecipazione è di mille euro.
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