Via libera al collirio per la cura della cheratite neurotrofica

La Commissione Europea ha approvato l'autorizzazione all'immissione in commercio di un collirio 'Made in Italy' nato dall'intuizione di Rita Levi Montalcini per il trattamento della cheratite neurotrofica, patologia rara che può portare alla perdita di vista e ad oggi sprovvista di farmaci approvati. E' il primo trattamento biotecnologico autorizzato per questa specifica indicazione in Europa.    "L'origine della cheratite neurotrofica è legata ad un danno al nervo trigemino che può condurre alla perdita di sensibilità corneale", afferma Leonardo Mastropasqua, direttore del Centro di Alta Tecnologia in Oftalmologia Università degli Studi G.    d'Annunzio Chieti-Pescara.

"Nelle sue forme più gravi può portare a ulcere, necrosi asettica e perforazioni corneali" ma "il paziente non presenta sintomi nelle fasi iniziali". Cenegermin, questo il nome del principio attivo del farmaco, è una proteina simile a quella naturalmente prodotta dal corpo umano, coinvolta nello sviluppo e nella sopravvivenza delle cellule nervose. Somministrato in gocce oculari in pazienti con cheratite neurotrofica moderata o grave, questo collirio può aiutare a ripristinare i normali processi di guarigione dell'occhio e riparare il danno della cornea. E' stato messo a punto dall'azienda farmaceutica Dompé grazie alla tecnologia del DNA ricombinante, con l'utilizzo di batteri in cui viene introdotto un gene che consente ai batteri stessi di produrre il fattore di crescita nervoso umano. Alla base ci sono decenni di ricerca "Made in Italy", a partire dagli studi del Premio Nobel Rita Levi Montalcini che scoprì proprio il nerve growth factor (NGF). "E' un grande risultato aver portato per primi il 'nerve growth factor' dalla scoperta della Montalcini, fino ad una terapia oggi autorizzata a livello europeo. È una ulteriore evidenza di come in Italia si possa fare ricerca innovativa", spiega Sergio Dompé, presidente Dompé Farmaceutici.