La doppia azione di Suliqua® favorisce un miglior controllo glicemico

Una nuova analisi post-hoc dello studio di fase 3 Lixilan-L presentata nel corso del 78° congresso dell'American Diabetes Association (ADA) a Orlando nei giorni scorsi dimostra che Suliqua® (insulina glargine 100 U/mL e lixisenatide) riduce la percentuale di pazienti affetti da diabete di tipo 2 con glicemia "discordante", vale a dire con livelli di glucosio nel sangue a lungo termine (HbA1c) sopra il target glicemico, nonostante i livelli di glicemia a digiuno risultino controllati. Questa riduzione è significativamente maggiore con Suliqua® rispetto a quanto riscontrato con insulina glargine 100 U/mL.

"Questi dati evidenziano il doppio effetto di Suliqua sui livelli di glucosio nel sangue, sia durante la notte che dopo i pasti, contribuendo a migliorare il controllo della glicemia a lungo termine", ha dichiarato Riccardo Perfetti, Vice President, Head of Global Medical Affairs Diabetes, Sanofi. I livelli di glicemia al basale e quelli postprandiali sono infatti due fattori chiave che incidono sul raggiungimento del controllo glicemico nella persona con diabete di tipo 2.2 

"I livelli discordanti di emoglobina glicata e di glicemia a digiuno - ovvero quando l’emoglobina glicata resta elevata nonostante una glicemia al mattino, a digiuno, controllata - rappresentano un ostacolo importante al raggiungimento di un adeguato controllo glicemico nelle persone con diabete di tipo 2 in trattamento con un’insulina ad azione prolungata", spiega Francesco Giorgino, Professore Ordinario di Endocrinologia e Malattie del Metabolismo presso l’Università degli Studi di Bari Aldo Moro e principale autore di questa analisi post-hoc. "L’analisi ha riscontrato che, all’inizio dello studio, più del 60% dei pazienti presentava livelli di emoglobina glicata e di glicemia a digiuno discordanti. Questo dato ci deve far riflettere su quanto raggiungere un corretto controllo glicemico rappresenti ancora un bisogno non soddisfatto per le persone con diabete di tipo 2 in questa fase della malattia".

Suliqua®: disponibile in Italia da maggio 2018

Disponibile anche in Italia, in fascia A da metà maggio di quest’anno, Suliqua® (iGlarLixi) è la nuova combinazione a rapporto fisso sviluppata da Sanofi per l’intensificazione della terapia nel diabete di tipo 2.3

Suliqua® può contare sul valore e sulla lunga esperienza clinica di Lantus® (insulina Glargine U100) combinato, in questa nuova formulazione, all’agonista del recettore del GLP-1 Lixisenatide.

Suliqua® è indicato per il trattamento di soggetti adulti con diabete di tipo 2, per migliorare il controllo glicemico in combinazione con metformina, quando la metformina, da sola o in combinazione con un altro farmaco antidiabetico orale o con un’insulina basale, non riesce a garantire il controllo glicemico. 3

Riferimenti bibliografici

1.  Aroda VR, et al. Diabetes Care. 2016, DOI: 10.2337/dc16-1495.

2. American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes–2018. Diabetes Care. 2018;41(suppl 1):S1-S159.

3. Suliqua™ EU Summary of Product Characteristics, 2017.