E' indicato per il trattamento della sindrome di Cushing endogena negli adulti
Recordati ha reso noto che la Commissione Europea ha approvato l'immissione in commercio del prodotto farmaceutico orfano Isturisa, indicato per il trattamento della sindrome di Cushing endogena negli adulti. Recordati ha recentemente acquisito i diritti per Isturisa da Novartis. In Borsa a Milano il titolo Recordati è in rialzo dello 0,8% a 39,56 euro. La commissione europea ha anche confermato lo status di farmaco orfano per Isturisa, in virtù del quale il periodo di esclusività per la commercializzazione si estende a 10 anni.
Uno studio clinico internazionale ha dimostrato come l’innovativo farmaco Brensocatib sia in grado di modulare efficacemente l’infiammazione nei pazienti affetti da bronchiectasie
Il farmaco sperimentale nerandomilast ha soddisfatto l’endpoint primario di entrambi gli studi di fase III, FIBRONEER™-IPF e FIBRONEER™-ILD, riducendo il declino della capacità vitale forzata
Si tratta di un medicinale orfano, 4 nuove molecole chimiche, 2 generici, un farmaco di importazione parallela e 3 estensioni di indicazioni terapeutiche
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Lo studio sperimentale di fase III è stata la più ampia sperimentazione sulla fibrosi polmonare idiopatica (IPF) ad oggi mai condotta, in corso presso circa 400 centri e in oltre 30 Paesi
Lo rivela la prima analisi globale sull'argomento pubblicata sulla rivista The Lancet e condotta dal Global Research on Antimicrobial Resistance (Gram) Project
La dose giornaliera del farmaco contro il diabete ha preservato la cognizione e ritardato il declino di alcuni tessuti
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