Sono 24 le variazioni genetiche che sono collegate ad un maggiore rischio di sviluppare il tumore all'utero. Le donne con tutte o con molte di queste variazioni possono correre da due a tre volte in più il rischio di sviluppare la malattia. A dirlo è una nuova mappatura in uno studio pubblicato sul Journal of Medical Genetics.   La predisposizione ereditaria rappresenta solo una piccola parte dei casi (dal 3 al 5%), con la maggior parte dei casi che invece sono ritenuti spontanei o correlati a fattori dello stile di vita. Esistono due tipi di tumore dell'utero: il tipo I, che di solito viene diagnosticato in una fase precoce ed è curabile, e il tipo II, che è aggressivo e che viene spesso diagnosticato in ritardo. L'analisi si è tradotta in una revisione di 149 studi pubblicati in precedenza tra il 2007 e il 2018. E' qui che hanno scoperto 24 variazioni più comuni legate a sei geni. Diciannove di queste varianti genetiche erano statisticamente significative, mentre cinque sono risultate indicative del rischio di malattia

fonte: Journal of Medical Genetics