Magrini: In Italia tra 2-3 settimane i vaccini aggiornati per Omicron 4-5
La tempistica resta fondamentale: bisogna vaccinarsi con il vaccino che è attualmente disponibile
L'agenzia europea del farmaco Ema raccomanda l'autorizzazione del nuovo vaccino 'booster' (di richiamo) di Pfizer Biontech contro il Covid adattato anche alle subvarianti Omicron Ba.4 e Ba.5, oltre al ceppo originario SarsCov2. Il nuovo vaccino Comirnaty adattato è destinato alle persone con almeno 12 anni. Lo annuncia l'Ema in una nota. Il nuovo vaccino contro le varianti Omicron 4-5 approvato da Ema "sarà disponibile tra 2-3 settimane. È stato approvato con gli stessi criteri sulla base dei quali è stato approvato negli Stati Uniti, ovvero solo con dati su animali e il che significa che si è standardizzata una nuova tecnica di approvazione come per la vaccinazione antinfluenzale. Ma la tempistica resta fondamentale: bisogna cioè vaccinarsi con il vaccino che è attualmente disponibile". Così a Rainews 24 il direttore generale dell'Aifa Nicola Magrini.
pubblicità
I Correlati
Spazio europeo dei dati sanitari, nasce la Cabina di regia italiana
Al Ministero della Salute il coordinamento nazionale per l’attuazione del regolamento europeo sui dati sanitari. Al centro interoperabilità, ricerca e continuità delle cure
Sanità partecipata, le associazioni pazienti chiedono un ruolo stabile nelle decisioni del Ssn
Dal confronto promosso al Senato emerge un passaggio sempre più evidente: il coinvolgimento dei pazienti punta a entrare stabilmente nei processi di governance sanitaria
Biosimilari, AIFA: “Intercambiabili con gli originatori”. Spinta su uso e sostenibilità del Ssn
Aggiornato il Position Paper: via libera allo switch informato con il coinvolgimento di medico e farmacista. “Risparmi cruciali per finanziare l’innovazione”
Spesa farmaceutica, oltre 21 miliardi nei primi 10 mesi del 2025
Superato il tetto di 3,7 miliardi. A pesare sono ancora gli acquisti diretti ospedalieri, mentre la spesa in farmacia resta sotto controllo ma in crescita
Ti potrebbero interessare
Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”
Il sottosegretario alla Salute indica la tabella di marcia della riforma. Al centro accesso ai farmaci e riduzione della dipendenza da Cina e India per i principi attivi
Oncologia, Agenzia Italiana del Farmaco e Associazione Italiana di Oncologia Medica rafforzano la collaborazione sui Registri di Monitoraggio
Paracetamolo e adolescenti, l’allarme AIFA: "attenzione ai rischi del sovradosaggio"
Segnalati numerosi casi di assunzione eccessiva tra i giovani. L’agenzia invita a non sottovalutare un farmaco di uso comune, evidenziando le possibili conseguenze gravi sul fegato e la necessità di un’adeguata educazione all’uso dei medicinali
Farmaceutica, Ami al Senato: “Regole più chiare per l’export dei medicinali”
Commenti