“La determina rivoluziona l'accesso alle cure per il disturbo da deficit dell'attenzione e iperattività"
“Con la recente determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) AAM/PPA n.659/2023, datata 13 ottobre 2023 e pubblicata nella Gazzetta Ufficiale serie generale n. 244 dell'18 ottobre 2023, si apre una nuova pagina nella storia dell'assistenza ai pazienti affetti da ADHD, il Disturbo da Deficit dell'Attenzione e Iperattività”. Lo scrive in una nota Cristna Lemme, Presidente di ADHD ITALIA OdV. Il provvedimento, intitolato “Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metilfenidato cloridato, Medikinet”, riconosce in Italia la terapia farmacologica a base di metilfenidato a rilascio modificato per l'intera popolazione adulta affetta da ADHD. Questo farmaco, contenente un principio attivo di prima scelta nella cura del Disturbo ADHD, sarà finalmente prescrivibile e rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale anche agli adulti di nuova diagnosi, ossia coloro diagnosticati dopo il compimento del 18° anno di età. Fino a ieri, la prescrizione di questo farmaco era riservata soltanto agli adulti che avevano già iniziato il trattamento prima della maggiore età.
Tre le principali evidenze emerse: Esiti riferiti dai pazienti (PROMs): in calo il loro utilizzo, estensioni di indicazione e prezzi e uso del blended prive: dinamiche stabili, spesa per i nuovi farmaci in aumento rispetto al 2024-26
La decisione della Commissione Europea (CE) sulla domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) è attesa nella prima metà del 2025
L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha annunciato di aver raccomandato di rivederne le modalità d'uso per ottimizzarne l'utilizzo ed evitare il rischio che possa diventare diventare un'arma spuntata a causa dell'antibiotico resistenza
Uno studio clinico internazionale ha dimostrato come l’innovativo farmaco Brensocatib sia in grado di modulare efficacemente l’infiammazione nei pazienti affetti da bronchiectasie
Via libera da Aifa, riduce i sintomi intestinali senza l'uso di steroidi
Lo studio sperimentale di fase III è stata la più ampia sperimentazione sulla fibrosi polmonare idiopatica (IPF) ad oggi mai condotta, in corso presso circa 400 centri e in oltre 30 Paesi
Lo rivela la prima analisi globale sull'argomento pubblicata sulla rivista The Lancet e condotta dal Global Research on Antimicrobial Resistance (Gram) Project
La dose giornaliera del farmaco contro il diabete ha preservato la cognizione e ritardato il declino di alcuni tessuti
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