Potrebbero aversi cambiamenti minimi nelle cronologie e volumi delle spedizioni a causa della variabilità del sottostante processo di produzione biologica. Le spedizioni sono in linea con gli impegni presi col Dipartimento della Salute e Servizi Umani (HHS) statunitense.
In aggiunta, la company sta procedendo con la produzione dei suoi adiuvanti proprietari MF59 (TM) per gli Stati Uniti. Gli adiuvanti hanno dimostrato di essere risparmiatori di antigeni e possono raddoppiare il numero di dosi di vaccino prodotte.
La produzione di vaccino contro la H1N1 sta procedendo, nonostante gli inaspettati rendimenti (del 23%) molto bassi osservati con i virus inizialmente seminati se comparati con il rendimento medio visto con i vaccini stagionali.
Nel trial DeLLphi-305, aggiungere tarlatamab a durvalumab nel mantenimento di prima linea ha ridotto del 58% il rischio di morte rispetto al solo durvalumab.
Risultati in aumento e pipeline in espansione: il Gruppo Roche consolida la crescita e accelera lo sviluppo di nuove opzioni terapeutiche e strumenti diagnostici.
Incyte presenterà a ESMO 2026 nuovi dati su tre candidati oncologici sperimentali, tra cui un inibitore di KRAS G12D e un anticorpo bispecifico TGFβR2×PD-1.
L’EMA raccomanda l’autorizzazione di una nuova formulazione orale di temozolomide da 40 mg/ml per adulti con glioblastoma e pazienti pediatrici e adulti con gliomi maligni recidivanti.
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