Lupus e nefrite lupica: cosa rivela la nuova survey sui pazienti

In occasione dell'evento "Proteggere il futuro delle cure reumatologiche: dati, equità di accesso e nuove vulnerabilità dei pazienti reumatologici" promosso da APMARR APS ETS, è stata intervistata Barbara Polistena, Direttore Scientifico e membro del CdA di C.R.E.A. Sanità, Università degli studi di Roma Tor Vergata. Nel corso dell'intervista, la dr.ssa Polistena si è soffermata su ciò che rivela la nuova survey sui pazienti affetti da Lupus e nefrite lupica, sottolineando che: "Emergono tanti aspetti molto rilevanti e in particolar modo oggi ci siamo concentrati sulla qualità della vita dei pazienti e sulle spese out-of-pocket che i pazienti devono sostenere. Per quel che concerne la qualità della vita, in entrambe le patologie emerge come i pazienti abbiano difficoltà nel svolgere le loro attività abituali ed emerge anche una importante ansia e depressione. Ansia e depressione che però in realtà non ha una grande risposta dal Servizio Sanitario Nazionale. Infatti, solo tra il 20 e il 30% dei pazienti vedono offerta un'assistenza psicologica e tra l'altro neanche tutti riescono a ricorrere all'assistenza."