Allarme sulla cascata di effetti collaterali, che vanno dall' uso di medicine scadute all' acquisto di 'imitazioni' create e vendute in farmacie che non usano la formula originale
Il microdosaggio - o come lo chiamano in Usa il 'microdosing' - dei nuovi farmaci contro l'obesita', sta iniziando a spopolare negli Stati Uniti. Proprio dove furono approvati per primi i rivoluzionari prodotti della Novo Nordisk, con il nome commerciale di Ozempic e Wegovy. Secondo varie fonti, nel caso di Ozempic, sempre piu' persone ne utilizzano il principio attivo a dosi di 0,05 milligrammi contro i 0,25 prescritti. Molti di questi consumatori giurano di raggiungere risultati analoghi a quelli dei dosaggi regolari. Il trend ricorda quello avviato con l' uso di sostanze psichedeliche come la psilocibina - il noto 'fungo allucinogeno sacro' - per il trattamento di disturbi psichici. Ma a preoccuparsi e discutere gli effetti dell' assunzione di questi e altri prodotti per il dimagrimento, a dosi molto inferiori a quelle studiate nei trial clinici, sono medici e ricercatori. Allarmati sulla possibile cascata di effetti collaterali del nuovo trend, che vanno dall' uso di medicine scadute (in quanto le pillole durano piu' a lungo una volta triturate in mini-dosi) all' acquisto di 'imitazioni' create e vendute in farmacie che non usano la formula originale. Il fenomeno tuttavia sta crescendo, sostenuto anche da presunti esperti che offrono corsi a pagamento sull' 'arte del microdosaggio'. La cui efficacia, nella maggior parte dei casi, appare essere frutto di un semplice effetto placebo.
L'azienda è pronta per continuare "a valutare e promuovere programmi promettenti, al fine di offrire ai pazienti nuovi farmaci innovativi"
E' approvato da Aifa e prescrivibile con piano terapeutico, il primo trattamento orale (ritlecitinib) per l'Alopecia Areata severa negli adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni
Sette le associazioni federate. La nuova organizzazione rappresenterà i pazienti nel confronto con le Istituzioni, con un’unica autorevole voce. L’obesità in Italia riguarda circa il 12 per cento della popolazione
L’approvazione Europea è supportata dai risultati dello studio clinico di Fase 3 SELECT GCA che ha dimostrato che i pazienti trattati con upadacitinib hanno raggiunto l’endpoint primario della remissione sostenuta e importanti endpoint secondari
Via libera da Aifa, riduce i sintomi intestinali senza l'uso di steroidi
Lo studio sperimentale di fase III è stata la più ampia sperimentazione sulla fibrosi polmonare idiopatica (IPF) ad oggi mai condotta, in corso presso circa 400 centri e in oltre 30 Paesi
Lo rivela la prima analisi globale sull'argomento pubblicata sulla rivista The Lancet e condotta dal Global Research on Antimicrobial Resistance (Gram) Project
La dose giornaliera del farmaco contro il diabete ha preservato la cognizione e ritardato il declino di alcuni tessuti
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