No della Fda a uso anticancro ovaio Zeltia e J&J
La Food and Drug Administration (Fda), ente regolatorio americano, ha rigettato la richiesta di autorizzazione per l'uso del medicinale Yondelis* (trabectedina) di Zeltia, società farmaceutica spagnola, in combinazione con Doxil*/Caelyx* (doxorubicina) di Johnson & Johnson, nelle donne con cancro all'ovaio recidivante.
La Fda raccomanda di attendere fino a che maggiori informazioni sulle stime di sopravvivenza non saranno rese disponibili, al termine dei trial in corso.
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