L’atresia duodenale congenita complicata da perforazione gastrica (GP) è una malattia molto rara e con elevata percentuale di mortalità. Solo tre neonati potrebbe essere curato nei segnalati 13 casi. Presso il dipartimento di Chirurgia Pediatrica dell’Università di Mustafa Kemal di Hatay in Turchia è stato segnalato il caso di un neonato affetto da tale patologia trattato con successo. Segnaliamo un neonato trattati con successo con questa malattia complicata.
Un neonato maschio di due anni è stato ricoverato in seguito alla diagnosi precoce di un’ostruzione duodenale. Dodici ore più tardi, si è osservata immediatamente una significativa distensione addominale. Alla laparotomia, sono stati rilevati l’atresia duodenale congenita complicata da perforazione gastrica. Durante lo stesso intervento chirurgico sono state effettuate contemporaneamente la gastrorrafia e la duodeno-duodenostomia.
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