
Ranexa* - continua Menarini - agisce con un meccanismo innovativo ed è stato approvato dall'agenzia regolatoria europea EMEA nel luglio scorso per il trattamento sintomatico aggiuntivo dei pazienti con angina non adeguatamente controllati dalle terapie di prima linea, o intolleranti alle stesse. L'azienda ricorda che, nei 5 più grandi Paesi europei (Uk, Germania, Francia, Spagna e Italia), circa 12 milioni di persone soffrono di angina cronica stabile. Il nuovo farmaco sarà disponibile in Europa nel primo semestre 2009. "Questo accordo testimonia la focalizzazione di Menarini nelle terapie più innovative - dichiara Alberto Aleotti, presidente del gruppo - e rappresenta un forte segnale della vitalità delle aziende italiane in uno dei settori a più alta tecnologia che sono il futuro del Paese".

La determina AIFA quantifica il ripiano dello sfondamento della spesa per acquisti diretti. Pagamenti alle Regioni entro 30 giorni dalla comunicazione.

Il CdA dell’Agenzia approva l’accesso al SSN per un farmaco orfano innovativo destinato all’epidermolisi bollosa, un antitumorale, cinque estensioni di indicazione e due medicinali equivalenti.

Nel trial DeLLphi-305, aggiungere tarlatamab a durvalumab nel mantenimento di prima linea ha ridotto del 58% il rischio di morte rispetto al solo durvalumab.

Dopo la proposta del presidente della Regione Lazio, Francesco Rocca, di escludere prevenzione e farmaci innovativi dai vincoli del Patto di stabilità, il ministro della Salute rilancia sul potenziamento delle risorse dedicate e sulla semplificazione
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