Cio' contribuira' a salvare vite umane in tutti quei casi in cui oggi non e' possibile intervenire tempestivamente per difficolta' logistiche, come negli incidenti nei quali i sanitari devono agire fuori dagli ospedali. Gli Studi Clinici di Fase I, recentemente autorizzati dalla Food and Drug Administration (FDA), saranno condotti dalla stessa Entegrion Inc., societa' specializzata in servizi per il miglioramento della sicurezza e della disponibilita' del plasma. Resusix e' destinato all'utilizzo nella rianimazione, nei casi in cui si verifichino emorragie di grande consistenza. Il prodotto dimostra di avere caratteristiche tali da poter essere conservato per alcuni anni se mantenuto ad una temperatura di +2/+8C e per alcuni mesi a temperatura ambiente. Oltretutto questo tipo di plasma si presenta in una forma che lo rende facilmente trasportabile.  Lo sviluppo del Resusix e' sostenuto dal Dipartimento della Difesa americano, che ne ha colto le potenzialita' d'utilizzo negli interventi di pronto soccorso durante le azioni militari.  Se gli studi clinici confermeranno le attese, il prodotto potra' essere utilizzato per usi civili in tutti i casi di emergenza outdoor.   Nell'ambito dell'accordo tra Kedrion Melville Inc. e Entegrion Inc., Kedrion S.p.A. gestira' la fase di produzione e controllo del plasma mentre Kedrion Melville Inc. otterra' i diritti di vendita esclusiva del Resusix a livello mondiale.   ''Il nostro obiettivo e' completare lo sviluppo clinico quanto prima - ha dichiarato Paolo Marcucci, Amministratore delegato di Kedrion - per mettere a disposizione un prodotto da utilizzare in qualsiasi situazione indipendentemente dalla necessita' di mantenere la catena del freddo, che e' l'unico sistema oggi disponibile per conservare il plasma''.

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