
Lo ha riferito alla Reuters Janet Woodcock, a capo del centro di valutazione e ricerche sui farmaci della Fda, spiegando che l'ente regolatorio statunitense passerà in rassegna tutti i casi, oltre un centinaio, di pazienti che hanno
segnalato problemi.
Il farmaco, un'arma contro le 'bionde' che simula alcuni effetti della nicotina, è già in passato finito sotto accusa per il potenziale legame con problemi psichiatrici, depressione e suicidio. Ma un rapporto della scorsa settimana dell'istituto no profit Safe Medication Practices and Wake Forest University ha segnalato centinaia di casi di incidenti, problemi al cuore e perdita della vista che sembrerebbero essere legati all'uso del farmaco della Pfizer.

La determina AIFA quantifica il ripiano dello sfondamento della spesa per acquisti diretti. Pagamenti alle Regioni entro 30 giorni dalla comunicazione.

Il CdA dell’Agenzia approva l’accesso al SSN per un farmaco orfano innovativo destinato all’epidermolisi bollosa, un antitumorale, cinque estensioni di indicazione e due medicinali equivalenti.

Nel trial DeLLphi-305, aggiungere tarlatamab a durvalumab nel mantenimento di prima linea ha ridotto del 58% il rischio di morte rispetto al solo durvalumab.

Dopo la proposta del presidente della Regione Lazio, Francesco Rocca, di escludere prevenzione e farmaci innovativi dai vincoli del Patto di stabilità, il ministro della Salute rilancia sul potenziamento delle risorse dedicate e sulla semplificazione
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