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In Italia nuova pillola, evita insulina e salva silhouette

In Italia nuova pillola, evita insulina e salva silhouette
Diabetologia

La 'benedizione' degli specialisti arriva alla luce dei risultati di un maxi-programma internazionale di sviluppo clinico, che ha coinvolto più di 20 mila pazienti in oltre 60 studi (più di 1.200 malati italiani in 90 centri). Una buona notizia per gli oltre 3 milioni di connazionali colpiti da quella che viene definita la 'malattia del benessere'. Pazienti che, nella metà dei casi - riferisce una nota - nonostante la terapia non riescono a raggiungere i livelli glicemici ottimali.
"Nel corso degli anni - spiega Edoardo Mannucci, diabetologo dell'ospedale universitario Careggi di Firenze - a causa di un inarrestabile declino della secrezione di insulina, aggravata anche da stili di vita sedentari e da un'alimentazione errata, la glicemia tende progressivamente ad aumentare.

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Innescando un naturale processo di peggioramento, che nel tempo porta molti diabetici alla necessità di una terapia con insulina". La maggior parte dei medicinali contro il diabete di tipo 2 ha agito finora sull'insulino-resistenza (condizione in cui l'organismo non usa in modo efficiente l'insulina), o stimolando in modo forzato la secrezione di insulina da parte del pancreas. "In questo modo - continua Mannucci - i farmaci tradizionali riducono efficacemente la glicemia, ma non arrestano il processo di peggioramento progressivo del diabete. Senza considerare che spesso causano effetti indesiderati quali ipoglicemia, nausea, diarrea ed edema".
 

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Diabete di tipo 2, parere positivo del CHMP per IcoSema: una sola iniezione settimanale

Annalucia Migliozzi · 27/10/2026 13:21
Una sola iniezione alla settimana per associare il controllo della glicemia alla gestione del peso corporeo, riducendo il carico della terapia. È questa la prospettiva offerta da IcoSema, la combinazione di insulina icodec e semaglutide per il diabete mellito di tipo 2, per la quale il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso un parere favorevole alla modifica dell’indicazione terapeutica.
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