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Recordati: da Ue via libera vendita farmaco Isturisa

Farmaci Redazione DottNet | 15/01/2020 14:06

E' indicato per il trattamento della sindrome di Cushing endogena negli adulti

Recordati ha reso noto che la Commissione Europea ha approvato l'immissione in commercio del prodotto farmaceutico orfano Isturisa, indicato per il trattamento della sindrome di Cushing endogena negli adulti. Recordati ha recentemente acquisito i diritti per Isturisa da Novartis. In Borsa a Milano il titolo Recordati è in rialzo dello 0,8% a 39,56 euro.  La commissione europea ha anche confermato lo status di farmaco orfano per Isturisa, in virtù del quale il periodo di esclusività per la commercializzazione si estende a 10 anni.

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  "Siamo molto lieti dell'approvazione di Isturisa (osilodrostat) da parte della Commissione Europea", ha dichiarato Andrea Recordati, amministratore delegato. "Per Recordati Rare Diseases è importante che questo innovativo trattamento della la sindrome di Cushing sia disponibile per tutti i pazienti affetti a livello mondiale e l'approvazione, e futuro lancio, in Europa è un importante passo in questa direzione". 

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La ricerca è stata coordinata dall’Università di Padova e pubblicata su Cancer

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